适用范围 本法适于谷物及油料作物种子中粗蛋白质测定,是农牧渔业部部颁标准法,即用开氏法测总氮量,再乘以蛋白质换算因数,而得粗蛋白质含量。?试剂配制? (1) 1/2 0.2mol/L硫酸标准液(此浓度适用于谷类作物种子)或1/2 0.05mol/L硫酸标准液(此浓度适用于大豆种子)。? (2)浓硫酸? (3)混合催化剂:称取硫酸钾(或硫酸钠)100g,硫酸铜10g,均匀混合后研细(通过0?177mm孔径),贮于瓶中。 (4)蔗糖(分析纯)? 测定步骤 将选有代表性种子,按四分法取样后,置60℃烘箱中干燥,用粉碎机磨碎,通过0.05mm孔径,置磨口广口瓶中保存。? 称样0.5000—0.1000g,放入100ml开氏瓶中,放入2—4g混合催化剂和5—8ml浓硫酸,混匀放置过夜。将开氏瓶倾斜置于电炉上,开始用小火加热,待泡沫停止后加大火力,保持开氏瓶中液体连续沸腾,沸腾的酸应在开氏瓶颈中部冷凝回流,待消煮液无微小碳粒并呈透明的浅绿色时,继续消煮30min(含蛋白质高的样品,如豆类,需煮60min)。待消煮液稍冷却后,无损地移入100ml容量瓶中,多次用水洗涤,冷却后定容。放置澄清。用移液管吸取待测液5.00或10.00ml(含NH4+—N约1mg),放入半微量定氮蒸馏装置中,加入约5ml40%的氢氧化钠进行蒸馏。 按同样条件,称0.1g蔗糖代替样品做空白试验。 结果计算 粗蛋白质%=[SX()(V-V0)×0.014×分取倍数〖〗W(1-水分率)〖SX〗×K×100? 式中:V—滴定样品时所用标准酸的毫升数; V0—空白测定所用酸的毫升数; M—标准酸的摩尔浓度; 0.014—氮的毫摩尔质量g/mmol; 取用量倍数—本操作步骤中为100/5或100/10,即为20或10; W—称样重(g); K—蛋白质的换算因数。一般情况下为6.25,这是由蛋白质平均含氮量为16%计算而得,即100/16=6.25。但由于各种作物蛋白质中含氮量不同,其换算因数也各不相同。各类作物蛋白质换算因数,可见表 各类作物的蛋白质换算因数 |