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开氏法测定粗蛋白质

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发表于 2012-4-18 23:45:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
适用范围 本法适于谷物及油料作物种子中粗蛋白质测定,是农牧渔业部部颁标准法,即用开氏法测总氮量,再乘以蛋白质换算因数,而得粗蛋白质含量。?试剂配制?
(1) 1/2  0.2mol/L硫酸标准液(此浓度适用于谷类作物种子)1/2 0.05mol/L硫酸标准液(此浓度适用于大豆种子)。?
(2)浓硫酸?
(3)混合催化剂:称取硫酸钾(或硫酸钠)100g,硫酸铜10g,均匀混合后研细(通过0?177mm孔径),贮于瓶中。
(4)蔗糖(分析纯)?
测定步骤  将选有代表性种子,按四分法取样后,置60℃烘箱中干燥,用粉碎机磨碎,通过0.05mm孔径,置磨口广口瓶中保存。?
称样0.50000.1000g,放入100ml开氏瓶中,放入24g混合催化剂和58ml浓硫酸,混匀放置过夜。将开氏瓶倾斜置于电炉上,开始用小火加热,待泡沫停止后加大火力,保持开氏瓶中液体连续沸腾,沸腾的酸应在开氏瓶颈中部冷凝回流,待消煮液无微小碳粒并呈透明的浅绿色时,继续消煮30min(含蛋白质高的样品,如豆类,需煮60min)。待消煮液稍冷却后,无损地移入100ml容量瓶中,多次用水洗涤,冷却后定容。放置澄清。用移液管吸取待测液5.0010.00ml(NH4+N1mg),放入半微量定氮蒸馏装置中,加入约5ml40%的氢氧化钠进行蒸馏。
按同样条件,称0.1g蔗糖代替样品做空白试验。
结果计算
粗蛋白质%=[SX()(V-V0)×0.014×分取倍数〖〗W(1-水分率)SX〗×K×100?  
式中:V—滴定样品时所用标准酸的毫升数;
V0—空白测定所用酸的毫升数;
M—标准酸的摩尔浓度;
0014—氮的毫摩尔质量g/mmol
取用量倍数—本操作步骤中为100/5100/10,即为2010
W—称样重(g)
K—蛋白质的换算因数。一般情况下为6.25,这是由蛋白质平均含氮量为16%计算而得,即100/16=6.25。但由于各种作物蛋白质中含氮量不同,其换算因数也各不相同。各类作物蛋白质换算因数,可见表
各类作物的蛋白质换算因数
作物(种子)
蛋白质换算因数
麦类、杂豆类
水稻
高粱
玉米、大豆及其他谷类作物
5.70
5.95
5.83
6.25
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